{"id":45409,"date":"2026-06-09T13:34:21","date_gmt":"2026-06-09T16:34:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.grupomedcof.com.br\/blog\/?p=45409"},"modified":"2026-06-09T13:34:22","modified_gmt":"2026-06-09T16:34:22","slug":"medicamento-inovador-contra-o-cancer-de-pancreas-avanca-apos-testes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.grupomedcof.com.br\/blog\/medicamento-inovador-contra-o-cancer-de-pancreas-avanca-apos-testes\/","title":{"rendered":"Medicamento inovador contra o c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas avan\u00e7a ap\u00f3s testes\u00a0"},"content":{"rendered":"\n
\"Medicamento
Images de \u30a2\u30d5\u30ed\uff08Aflo\uff09<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Na primeira semana de junho ocorreu a sess\u00e3o plen\u00e1ria da American Society of Clinical Oncology (ASCO)<\/em>, o congresso de oncologia cl\u00ednica mais influente do mundo. Durante o evento foram apresentados os resultados do ensaio cl\u00ednico randomizado de fase 3 do medicamento daraxonrasib<\/strong>, que promete revolucionar o tratamento de c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

O medicamento j\u00e1 havia chamado aten\u00e7\u00e3o algum tempo atr\u00e1s. Ainda em abril de 2026, a empresa respons\u00e1vel pela pesquisa, a Revolution Medicines<\/em>, divulgou os primeiros resultados que mostram o aumento da sobrevida dos pacientes com c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas metast\u00e1tico sem resposta \u00e0 quimioterapia.\u00a0<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Por\u00e9m, dados iniciais ainda n\u00e3o s\u00e3o suficientes para garantir a efic\u00e1cia de um novo medicamento. O que assegurou a confian\u00e7a de profissionais m\u00e9dicos no comprimido foi a realiza\u00e7\u00e3o do ensaio cl\u00ednico de fase 3<\/strong> \u2013 que segue padr\u00f5es rigorosos da medicina.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

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Quais os resultados do ensaio cl\u00ednico?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

O ensaio cl\u00ednico<\/a> envolveu 500 pacientes, dos quais mais de 90% tinham muta\u00e7\u00f5es de KRAS G12. Os participantes foram divididos em dois grupos: aqueles que receberam daraxonrasib (248 pessoas)<\/strong> e os que receberam quimioterapia (252 pessoas).\u00a0<\/strong><\/p>\n\n\n\n

De acordo com os resultados, os pacientes que usaram o medicamento tiveram uma sobrevida de 13,2 meses<\/strong>, enquanto os que fizeram quimioterapia tiveram sobrevida de 6,6 meses. O termo \u201csobrevida\u201d se refere ao tempo que os pacientes viveram a mais.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Al\u00e9m disso, o tempo at\u00e9 a doen\u00e7a voltar dobrou<\/strong>: 7,3 meses para o daraxonrasib e 3,5 meses para a quimioterapia. Outro fator relevante \u00e9 que mais de 31% dos tratados com o comprimido apresentaram uma redu\u00e7\u00e3o consider\u00e1vel no tumor<\/strong>, contra 11,2% dos tratados com quimioterapia.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Por fim, apenas 1,2% dos participantes que tomaram o comprimido pararam o tratamento devido aos efeitos colaterais.<\/strong> Em contrapartida, a taxa de participantes da quimioterapia com efeitos adversos foi de 11,2%.\u00a0 Entre os efeitos mais comuns est\u00e3o: erup\u00e7\u00e3o intensa na pele, estomatite, diarreia, n\u00e1usea e v\u00f4mitos.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

O que esses resultados significam?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

O c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas<\/a> \u00e9 considerado um dos mais dif\u00edceis de tratar. <\/strong>Afinal, a condi\u00e7\u00e3o \u00e9 assintom\u00e1tica por um longo per\u00edodo de tempo e os diagn\u00f3sticos ocorrem quando o paciente j\u00e1 est\u00e1 em estado avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Dados do Instituto Nacional de C\u00e2ncer (Inca)<\/strong> mostram que, todos os anos no Brasil, 13 mil pessoas s\u00e3o diagnosticadas e cerca de 12 mil morrem. A sobrevida em cinco anos do c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas \u00e9 uma das mais baixas, apenas 3% dos casos.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

A dificuldade do tratamento acontece porque mais de 90% dos tumores pancre\u00e1ticos s\u00e3o impulsionados por uma muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica na prote\u00edna KRAS.<\/strong> Ela funciona como um interruptor, que ativa e desativa o crescimento celular e consequentemente multiplica as c\u00e9lulas cancer\u00edgenas.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

A dificuldade de encontrar um medicamento que desligue o mecanismo do KRAS impacta severamente o tratamento de pacientes com c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas.<\/strong> Isso porque a superf\u00edcie da prote\u00edna \u00e9 lisa e n\u00e3o possui cavidades moleculares que permitam que rem\u00e9dios tradicionais se conectem a ela.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Desta forma, os m\u00e9dicos apoiam-se completamente em drogas t\u00f3xicas e de impacto amplo para tratar os pacientes com c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas. Um exemplo \u00e9 a quimioterapia que provoca danos em tecidos saud\u00e1veis e gerando efeitos colaterais graves,<\/strong> por controlar a doen\u00e7a destruindo c\u00e9lulas em larga escala.<\/p>\n\n\n\n

\u00c9 a\u00ed que entra o daraxonrasib, um medicamento administrado por via oral que se liga \u00e0 mol\u00e9cula ciclofilina A, respons\u00e1vel por ajudar as prote\u00ednas a adquirirem a estrutura tridimensional final. Assim, o complexo proteico consegue se ligar ao KRAS ativo<\/strong> e bloquear sinais que estimulam a produ\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas cancer\u00edgenas.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Quais os pr\u00f3ximos passos para o daraxonrasib?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Agora que os resultados sa\u00edram e alguns profissionais acreditam no potencial do medicamento, o pr\u00f3ximo passo \u00e9 conseguir a aprova\u00e7\u00e3o formal do \u00f3rg\u00e3o regulamentador americano<\/strong>, a Food and Drug Administration (FDA)<\/em>.<\/p>\n\n\n\n

O \u00f3rg\u00e3o deve fazer a an\u00e1lise regulat\u00f3ria do comprimido usando os dados publicados pelos estudos e determinar se o seu uso pode ser liberado em territ\u00f3rio nacional. Por ser um tratamento inovador para uma doen\u00e7a de alta mortalidade<\/strong>, o novo medicamento pode ter sua an\u00e1lise classificada como priorit\u00e1ria ou acelerada.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

No Brasil ainda n\u00e3o h\u00e1 nenhuma previs\u00e3o de libera\u00e7\u00e3o do daraxonrasib. Afinal, a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa)<\/strong> teria que realizar seu pr\u00f3prio processo de aprova\u00e7\u00e3o e a Ag\u00eancia Nacional de Sa\u00fade Suplementar (ANS)<\/strong> teria que publicar diretrizes para a aplica\u00e7\u00e3o do tratamento no setor privado.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

No \u00e2mbito do Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS)<\/a><\/strong> existem obst\u00e1culos para al\u00e9m da aprova\u00e7\u00e3o: o or\u00e7amento.<\/strong> Visto que drogas oncol\u00f3gicas novas custam em m\u00e9dia dez mil d\u00f3lares por m\u00eas no mercado americano, o acesso gratuito no Brasil enfrentaria dificuldades para se concretizar.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

At\u00e9 o momento, n\u00e3o existe nenhuma previs\u00e3o da chegada do daraxonrasib em territ\u00f3rio nacional.<\/p>\n\n\n\n

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