O câncer de mama é uma das neoplasias malignas mais comuns entre as mulheres, e sua compreensão detalhada é essencial para a prevenção, diagnóstico precoce e tratamento eficaz.
O que é o Câncer de Mama?
O Câncer de Mama é uma doença causada pelo crescimento descontrolado e anormal das células na glândula mamária, podendo ocasionar em tumor.
Ainda, caso este tumor não seja tratado, é possível que se espalhe para outros órgãos por meio do sistema linfático ou sangue – um processo conhecido como metástase.
Fatores de Risco do Câncer de Mama
Os fatores de risco para o câncer de mama são variados e possui classificação em várias categorias:
- Sexo e Idade: O sexo feminino é o principal fator de risco, e a incidência aumenta com a idade avançada.
- Fatores Hormonais: Incluem menarca precoce, menopausa tardia, nuliparidade ou primeiro parto após os 35 anos, ausência de lactação e terapia de reposição hormonal (TRH).
- Hereditariedade: História familiar de câncer de mama, especialmente em parentes de primeiro grau, câncer de mama na pré-menopausa, casos em homens e câncer de ovário.
- Outros Fatores: Origem judaica Asquenazi, lesões proliferativas de alto risco, síndrome metabólica, obesidade e ingestão alcoólica. A atividade física regular pode reduzir o risco.
Diante dessa análise, podemos perceber que o câncer passa por diferentes estágios e apresenta diferentes gravidades.
Como tratar o Câncer de Mama?
O tratamento do câncer de mama pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia, hormonioterapia e terapias direcionadas, dependendo do tipo e estágio do tumor.
Cirurgia
A cirurgia pode envolver a remoção do tumor (setorectomia) ou a remoção completa da mama (mastectomia). A abordagem cirúrgica da axila pode incluir a biópsia do linfonodo sentinela ou a dissecção axilar, dependendo da extensão da doença.
Radioterapia
A radioterapia é frequentemente utilizada após a cirurgia para reduzir o risco de recidiva local. Tem realização em diferentes regimes, incluindo hipofracionamento e ultra-hipofracionamento.
Quimioterapia e Terapias Sistêmicas
A quimioterapia pode ser administrada antes (neoadjuvante) ou após (adjuvante) a cirurgia. Tumores luminais geralmente recebem hormonioterapia, enquanto tumores HER2 positivos recebem terapia anti-HER2. Tumores triplo negativos são tratados principalmente com quimioterapia, embora novas opções, como imunoterapia, estejam sendo exploradas.
Hormonioterapia
A hormonioterapia possui indicação para tumores que expressam receptores hormonais (RE/RP). Medicamentos como tamoxifeno e inibidores de aromatase são utilizados para reduzir o risco de recidiva.
Terapias Direcionadas
Para tumores HER2 positivos, terapias direcionadas como trastuzumabe, pertuzumabe e T-DM1 são utilizadas para melhorar o prognóstico.
Tipos de Câncer de Mama
O câncer de mama pode ser classificado em diferentes tipos, dependendo do tipo de célula cancerígena e formas de se espalhar. Veja a seguir:
Carcinoma Ductal In Situ
O Carcinoma Ductal In Situ (CDIS) é uma lesão precursora do câncer de mama, caracterizada pela proliferação de células neoplásicas dentro dos ductos mamários sem a ruptura da membrana basal. Esta condição pode evoluir para câncer invasivo se não tratada, com um risco de 14% a 46% em 10 anos.
O seu diagnóstico ocorre através de exames de rastreamento, como mamografias, que frequentemente revelam microcalcificações irregulares.
O tratamento geralmente envolve cirurgia, que pode ser uma setorectomia ou mastectomia, dependendo da extensão da lesão. A margem cirúrgica recomendada é de pelo menos 2mm. Já a biópsia do linfonodo sentinela, não possui recomendação de rotina, mas pode ser considerada em pacientes de alto risco. Para os pacientes submetidos à setorectomia, é indicado a radioterapia, que reduz em 50% as recidivas locais.
Doença de Paget
A Doença de Paget da mama é uma condição rara, representando 1 a 3% das neoplasias malignas de mama. Está frequentemente associada ao carcinoma invasor e ao CDIS, com uma alta prevalência de grau histológico elevado, receptor hormonal negativo e HER2 positivo. Geralmente os sintomas incluem:
- Prurido;
- Eczema no mamilo – podendo evoluir para crostas e ulcerações.
Para diagnosticar este tipo, é realizado um exame anatomopatológico, utilizando técnicas como punch ou core biopsy, além de exames de imagem como mamografia e ultrassonografia das mamas.
O tratamento envolve a retirada da lesão com margem, que pode ser realizada através de setorectomia do setor central ou mastectomia, dependendo da extensão da doença.
Classificação e Estadiamento do Câncer de Mama
O câncer de mama tem classificação em diferentes subtipos com base em características histológicas e moleculares:
- Luminal A: Muito sensível à hormonioterapia, melhor prognóstico, mais comum (40%), positivo para RE/RP, negativo para HER2, Ki67 baixo (< 14%).
- Luminal B: Positivo para RE/RP, HER2 negativo, Ki67 > 14%.
- Luminal Híbrido (ou Luminal HER): RE/RP positivo, HER2 positivo, Ki67 qualquer.
- Triplo Negativo: RE/RP negativo, HER2 negativo, Ki67 qualquer.
- HER2 Positivo: RE/RP negativo, HER2 positivo, Ki67 qualquer.
O estadiamento do câncer de mama ocorre com base no sistema TNM (Tamanho do tumor, Linfonodos acometidos, Metástase). Este sistema ajuda a determinar a extensão da doença e a planejar o tratamento adequado.
Mutações genéticas do câncer de mama
Em mulheres, mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 predispõem ao desenvolvimento de câncer de mama e ovário. Já nos homens, a presença de mutação no gene BRCA2 predispõe o desenvolvimento de câncer de mama e próstata.
Quando realizar o teste genético?
O teste genético pode ser sugerido ao paciente que apresentar risco de mutação de no mínimo 10%. Porém, após sugerir a possibilidade de realizar o teste, deve-se orientar sobre as implicações que essa ação terá na vida do paciente.
O National Comprehensive Cancer Network (NCCN) selecionou alguns critérios para classificar os pacientes como classificáveis para realização do teste genético. São eles:
- Indivíduos de família sabidamente com mutação deletéria em BRCA1/BRCA2.
- História pessoal de câncer de mama + 1 das seguintes condições:
- Diagnóstico com ≤ 45 anos.
- Diagnóstico ≤ 50 anos com ≥ 1 parente próximo com câncer de mama ≤ 50 anos de idade e/ou ≥ 1 parente próximo consanguíneo com CA epitelial de ovário em qualquer idade.
- 2 cânceres primários de mama quando o 1º tiver ocorrido com ≤ 50 anos.
- Diagnóstico com ≤ 60 anos de câncer de mama triplamente negativo.
- Diagnóstico com ≤ 50 anos + história familiar limitada.
- Diagnóstico em qualquer idade, com ≥ 2 parentes consanguíneos com câncer de mama e/ou epitelial de ovário em qualquer idade.
- Parente próximo do sexo masculino com câncer de mama.
- Indivíduos com etnia associada a maior frequência de mutação (p. ex., judeus asquenazi).
- História pessoal de câncer epitelial de ovário.
- Sexo masculino com história pessoal de câncer de mama.
- História pessoal de câncer de pâncreas em qualquer idade com ≥ 2 parentes consanguíneos com câncer de mama e/ou ovário e/ou câncer de pâncreas em qualquer idade.
Levando em conta apenas a História familiar, é importante ressaltar os seguintes casos:
- Em parente de 1º ou 2º grau com qualquer um dos critérios acima.
- Parente de 3º grau com câncer de mama e/ou ovário com ≥ 2 parentes próximos com câncer de mama (no mínimo um câncer de mama ≤ 50 anos de idade) e/ou câncer de ovário.
Ao final de tamanha pesquisa e no caso de testes genéticos positivos, familiares de risco com base na genealogia devem ser identificados e o paciente deve ser incentivado a contar a sua família e incentivar o rastreio.
Como proceder diante de uma mutação genética?
Pacientes com mutação confirmada devem ser esclarecidos sobre a possibilidade de realizar mastectomia bilateral profilática, com o intuito de diminuir o risco de desenvolvimento de câncer.
O risco residual pós-cirúrgico costuma ser < 10%. Caso o paciente não deseje realizar a profilaxia, o acompanhamento deve ser anual através de mamografia, a partir dos 25 anos. Além disso, é recomendado o exame clínico das mamas duas vezes por ano.
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