A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do clesrovimabe (Enflosia®). O medicamento da Merck Sharp & Dohme Farmacêutica (MSD Brasil) previne o vírus sincicial respiratório (VSR). O produto estará disponível no Sistema Único de Saúde (SUS) e em redes particulares.
O clesrovimabe virá como solução injetável para administração intramuscular em recém-nascidos e bebês durante períodos de maior circulação do VSR. De acordo com o Ministério da Saúde (MS), o vírus é responsável por cerca de 80% dos casos de bronquiolite e 60% dos quadros de pneumonia em crianças com menos de dois anos.
Os primeiros meses de vida são de maior risco para agravamento da doença, principalmente em bebês prematuros e em crianças com outras condições de saúde – como cardiopatias congênitas.
Combate ao VSR
O MS estima que uma em cada cinco crianças infectadas com VSR necessite de atendimento ambulatorial, enquanto uma em cada 50 requer hospitalização no primeiro ano de vida. Entre os anos de 2018 e 2024, o sistema de saúde registrou 83.740 internações de bebês prematuros (menos de 37 semanas) devido a agravantes relacionados ao vírus.
Em uma iniciativa para reduzir os quadros de infecção, surgiu a campanha nacional contra o VSR, ofertada pelo SUS. A imunização atende gestantes de até 49 anos, a partir da 28ª semana, e previne quadros de bronquiolite em recém-nascidos.
Atualmente o SUS oferece o Abrysvo, anticorpo monoclonal que é aplicado em dose única em gestantes; o nirsevimabe, e futuramente o clesrovimabe, são os imunizantes disponíveis para recém-nascidos prematuros, com idade gestacional de até 36 semanas e 6 dias, e a crianças de até 23 meses com comorbidades.
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