A Associação Médica Brasileira (AMB) lançou uma cartilha a respeito do uso de inteligência artificial na medicina. A cartilha orienta profissionais da saúde sobre a norma de IA que o Conselho Federal de Medicina (CFM) aprovou em fevereiro de 2026, a primeira dedicada ao tema.
A AMB desenvolveu a cartilha para todos os médicos que utilizam, desenvolvem ou contratam sistemas de inteligência artificial, abrangendo a realidade de clínicas, hospitais, laboratórios, instituições de ensino e gestão em saúde.
Desta forma, esses profissionais médicos conseguem se adequar a norma, que entra em vigor em agosto de 2026.
O que diz a cartilha?
O Conselho Federal de Medicina (CFM) publicou no Diário Oficial da União, uma nova resolução que normatiza o uso da inteligência artificial na medicina. A norma entrará em vigor em 180 dias. Confira em detalhes!
O que muda no uso da Inteligência Artificial na medicina?
A nova regulamentação define critérios técnicos, éticos e jurídicos para o uso de sistemas de Inteligência Artificial na área médica, abrangendo desde ferramentas administrativas até aplicações clínicas de alto impacto.
O objetivo central é garantir que a inovação tecnológica aconteça com segurança, transparência e respeito aos direitos dos pacientes.
IA é ferramenta de apoio e a decisão continua sendo do médico
Um dos pilares da resolução é a preservação da autonomia médica. A norma deixa claro que:
- A IA pode auxiliar em diagnósticos, prognósticos, gestão em saúde e pesquisa.
- A decisão final sobre diagnóstico, prescrição e conduta é sempre do médico.
- O profissional pode aceitar ou rejeitar a recomendação da IA.
- Nenhum médico pode ser obrigado a seguir automaticamente uma sugestão gerada por sistema inteligente.
Além disso, o médico pode optar por não utilizar determinado sistema de IA se considerar inadequado para o caso clínico.
Responsabilidade profissional permanece integral
Mesmo utilizando IA, o médico continua sendo responsável pelos atos praticados. A resolução ainda reforça:
- A tecnologia não substitui o julgamento clínico.
- O uso de IA não exime o cumprimento do Código de Ética Médica.
- O profissional deve registrar em prontuário quando utilizar IA como apoio à decisão.
- Falhas atribuíveis exclusivamente ao sistema não geram responsabilização indevida, desde que o uso tenha sido crítico, diligente e ético.
Direitos do paciente reforçados
A norma estabelece que o paciente:
- Deve ser informado quando a IA for utilizada de forma relevante em seu cuidado.
- Tem direito à recusa informada do uso da tecnologia.
- Não pode receber diagnóstico ou decisão terapêutica comunicados exclusivamente por IA, sem mediação humana.
- Mantém todos os direitos já previstos em lei, como segunda opinião e proteção de dados.
A relação médico-paciente (com escuta, empatia e confidencialidade) não pode ser comprometida pelo uso de tecnologia.
Classificação de risco das soluções de IA
A resolução cria uma categorização baseada no nível de risco da aplicação:
Baixo risco
Soluções administrativas ou de apoio indireto (ex.: agendamento, gestão de insumos).
Médio risco
Sistemas que apoiam decisões clínicas, mas exigem supervisão humana ativa.
Alto risco
Aplicações que impactam diretamente decisões médicas críticas ou envolvem risco à vida. Quanto maior o risco, maiores as exigências de validação científica, auditoria e monitoramento contínuo.
Governança obrigatória nas instituições de saúde
Instituições que desenvolverem ou utilizarem IA devem implementar processos internos de governança. Entre as exigências:
- Avaliação preliminar de risco antes da implantação.
- Monitoramento contínuo do desempenho do sistema.
- Auditoria especializada.
- Medidas para prevenir vieses discriminatórios.
- Transparência sobre funcionamento e limitações.
Os hospitais que adotarem sistemas próprios de IA deverão criar uma Comissão de IA e Telemedicina, subordinada à direção técnica.
Proteção de dados e LGPD
A resolução reforça a obrigatoriedade de cumprimento da Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD). Os dados utilizados para treinamento e operação de IA devem:
- Ter base legal adequada.
- Ser compartilhados apenas quando estritamente necessário.
- Seguir princípios de “privacy by design” e “privacy by default”.
- Ser protegidos contra vazamentos, acessos não autorizados e perdas.
É vedado o uso de sistemas que não garantam padrões mínimos de segurança da informação.
Transparência, explicabilidade e contestabilidade
A norma introduz conceitos importantes:
- Auditabilidade: possibilidade de avaliação independente do sistema.
- Explicabilidade: capacidade de compreender como o sistema chegou a determinado resultado (quando tecnicamente possível).
- Contestabilidade: possibilidade de revisão humana das decisões apoiadas por IA.
Nenhuma decisão derivada de IA pode ser absolutamente definitiva sem possibilidade de revisão.
Pesquisa e desenvolvimento também estão sujeitos às regras
Projetos-piloto, pesquisas e modelos ainda em desenvolvimento também devem observar princípios éticos, bioéticos e científicos.
A resolução se aplica inclusive a sistemas já em uso nas instituições, que terão prazo de 180 dias para adequação após a publicação.
O que essa resolução representa para a medicina?
A Resolução CFM nº 2.454/2026 não proíbe nem restringe o uso de Inteligência Artificial, mas cria um marco regulatório que:
- Incentiva inovação responsável;
- Protege a autonomia médica;
- Reforça os direitos dos pacientes;
- Estabelece critérios claros de governança;
- Define responsabilidade profissional.
Em síntese, a IA passa a ser oficialmente reconhecida como ferramenta estratégica na medicina brasileira, mas sempre subordinada ao julgamento clínico humano.
Plano de ação
A cartilha da AMB cria um passo a passo para entrar em conformidade com a nova norma do Conselho Federal de Medicina. O plano de ação define o que deve ser feito durante todo o período de adequação, que dura 180 dias.
Além deste material, a cartilha também traz um checklist de conformidade institucional e um glossário técnico.
Confira a cartilha:
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