A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou um alerta de farmacovigilância sobre o risco de hepatotoxicidade associado ao uso de medicamentos e suplementos contendo cúrcuma (Curcuma longa).
A medida baseia-se em investigações internacionais que identificaram casos de inflamação e danos hepáticos graves vinculados ao consumo de formulações concentradas.
O comunicado orienta profissionais de saúde e consumidores sobre a necessidade de monitoramento clínico e interrupção imediata do uso diante de sinais de lesão.
Diferenciação entre Uso Culinário e Suplementação
A Anvisa ressalta que o risco identificado não se aplica ao uso da cúrcuma como tempero na alimentação convencional. O pó utilizado na culinária é considerado seguro devido às baixas concentrações de curcuminoides ingeridas na dieta.
A preocupação sanitária recai sobre medicamentos e suplementos alimentares em cápsulas ou extratos, que apresentam concentrações significativamente mais elevadas da substância. Além disso, muitas dessas formulações utilizam tecnologias destinadas a aumentar a biodisponibilidade e a absorção da curcumina pelo organismo, o que pode elevar os níveis plasmáticos a patamares associados à toxicidade.
Sinais de Alerta e Conduta Clínica
Profissionais de saúde devem orientar pacientes em uso desses produtos a observar o surgimento de sintomas que indiquem comprometimento da função hepática. Entre os principais sinais de alerta citados pela agência estão:
- Icterícia (pele ou olhos amarelados).
- Urina com coloração muito escura.
- Cansaço excessivo e fadiga sem causa aparente.
- Náuseas, vômitos e dores na região abdominal.
Na presença de qualquer um desses indícios, a recomendação é a suspensão imediata do produto e a realização de avaliação médica para investigação de possível hepatite ou outra lesão no fígado.
Medidas Regulatórias e Notificação
Como desdobramento do alerta, a Anvisa determinou a atualização das bulas de medicamentos específicos, como o Motore e o Cumiah, que deverão incluir advertências de segurança sobre os riscos hepáticos. Em relação aos suplementos alimentares, a agência iniciará um processo de reavaliação técnica da substância e exigirá a inclusão de frases de advertência obrigatórias nos rótulos sobre possíveis efeitos adversos.
A agência reforça a importância de que toda suspeita de evento adverso seja devidamente notificada. Casos envolvendo medicamentos devem ser registrados no sistema VigiMed, enquanto suspeitas relacionadas a suplementos alimentares devem ser encaminhadas via e-Notivisa.
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